對以胰蛋白酶為催化劑,琥珀明膠為底物的酶解反應體系進行了考察.
一些脱氫酶對於底物和輔酶具有高度的專一性，另一些脱氫酶則能催化各種底物的氧化。
目的以對羥基苯甲醛為底物,通過微生物的轉化作用生物合成天麻素.
谷氨醯胺是機體內條件必需氨基酸，是免疫細胞的重要底物。
它是唯一以超氧陰離子自由基為底物的酶，可以催化超氧陰離子的歧化反應產生分子氧和過氧化氫，在南極細菌對惡劣環境的適應中具有重要作用。
產物競爭性抑制的存在將增加載體顆粒內的底物濃度，對效率因子的影響較小。
競爭性抑制競爭性抑制劑與底物競爭酶的活性部位，降低酶的約束力基板的可能性，並觀察到的反應速度放緩。
犬種布魯氏菌，狗布魯氏菌病，熒光底物片。
結果表明，提取液成份、離心時速、光照、温度、底物、苗齡等都會影響硝酸還原酶活力。
目前發現，CPP32可切割多種底物，但以CPP32為引誘蛋白用酵母雙雜交系統分離與其相互作用的分子方面的研究，在國內外尚未見報道。
採用固定明膠底物薄膜法，對不同月齡昆明種小鼠精子頂體蛋白酶的活性進行對比觀測。
自噬是發生在細胞中由初級溶酶體處理內源性底物的重要過程。
近年來，胰島素受體、胰島素底物系列及磷脂酰肌醇3激酶等已成為在分子水平上研究胰島素抵抗的熱點。
反應介質工程、底物分子工程、酶分子修飾和定向進化。
AZR還原甲萘醌的酶促反應遵循雙底物乒乓反應機制。
近年發現磷脂是多烯酸合成酶的底物.這項發現及進一步深入的研究將給油料作物帶來革命性變化.
由磷酸化影響的調控步驟可能與E3泛素連接酶對底物的識別有關，也可能與實際的交聯反應有關。
結果：愈創木酚作底物能形成鮮豔而均勻的紅棕色氧化帶，且其顏色深淺、帶寬能較好地反應漆酶活性。
研究了以碳源為限制性底物時金色鏈黴菌連續培養特性和動力學。
用模型化合物來模擬DNA光解酶與底物的作用，有助於認識DNA光復活作用機理。
第二個例子中，反應底物是油酸，產生兩種含醛的片斷，壬醛和壬醛酸。
支架蛋白是一種在調節信號傳導起着重要作用的蛋白質，它通過輔助蛋白激酶和磷酸酶與他們各自的底物結合而起作用。
膠原酶是一種特異降解膠原螺旋區或明膠，而不作用於其它蛋白質底物的酶類。
鑑於乙烯基三氟甲磺酸酯潛在的不穩定性，保證反應條件温和對於敏感底物進行有效的交叉偶聯反應而言，是至關重要的。
篩選和誘變選育了肉桂色麴黴高產轉移葡萄糖苷酶突變株32號，其轉化底物生成異麥芽寡糖的產量比原株3。
研究表明兩種來源的酚氧化酶均參與了黃粉蟲幼蟲的體壁硬化過程，但在作用方式及與底物的親和力方面存在差異。
鞘磷脂合酶是催化鞘磷脂生物合成的最後一步的關鍵酶，它以神經酰胺和卵磷脂為底物，催化形成鞘磷脂和甘油二酯。
討論了該配合物作為催化劑，催化漆酚氧化聚合反應時，催化劑濃度、時間、底物濃度以及温度對漆酚氧化聚合反應的影響。
果糖基轉移酶是口腔細菌細胞外多糖合成酶之一，它以蔗糖為底物催化合成果聚糖。
通過與模擬實驗進行比較，認為水解產物乙酰乙酸與AA一起充當了振盪反應雙底物的角色。
